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Chers Visiteurs,

J’ai découvert cette maladie en même temps que le diagnostic, il est difficile d’admettre certaines réalités mais « il faut faire avec ». Cette maladie est abominable du fait de son inexorabilité, on dirait un rouleau compresseur qui n’avance pas si lentement que ça. Pour ceux qui veulent savoir, allez voir la page « SLA ».

Je suis au jour le jour la recherche médicale qui trouvera le grain de sable (molécule, cellule souche) qui stoppera le rouleau compresseur (peut-être à temps pour moi). N’hésitez pas à aider cette recherche qui, un jour prochain, arrivera à vaincre cette maladie.

En attendant, je vis en profitant de chaque journée et de mes proches au jour le jour sans occulter l’avenir car il peut dramatiquement s’accélérer et sans l’insulter car il réserve parfois de belles surprises.

À mes proches ou presque inconnus qui ont créé cette association, qui m’invitent sur ces pages et qui se dévouent pour la faire vivre au quotidien, à vous qui me rendez visite à travers ce site : MERCI.

Prenez soin de vous
Gilles et Josiane

Biographie : « Ma vie avant la SLA ».

           Puis : « Fin 2011 ».



Réactions à cet article

Réaction n°3 

par Robert_Carrie le 16/12/2012 * 21:59
Un petit bonjour des Carrié , nous avons des nouvelles par Bernard ;
Je vois que dans la difficulté tu restes le meme ; courageux et vaillant , nous pensons à toi, à vous , nous ésperons trés fort que de nouvelles avancées medicales laisserons entrevoir les meilleurs éspoirs.
Reçois de notre part tous les encouragements possibles
(Je te telephone sous peu)
Amitié michèle et Robert

Réaction n°2 

par Grether_Yves le 15/12/2012 * 21:56
Salut à toi « loup blanc » ! je t’appelle et passe te voir, si tu es dispo, dans la semaine.

Réaction n°1 

par Veronique le 12/12/2012 * 21:52
Bonjour Gilles,

je sais par Bernard et Jacques que tu es toujours aussi courageux.
je pense à toi souvent même si je n’ai guère le temps de te le faire savoir

bises

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